Das Buch enthält Basiswissen für das Verständnis klinischer Sachverhalte und für die Vorbereitung auf ärztliche Prüfungen. Beschrieben werden die biochemischen und physikalischen Grundlagen genetischer und erworbener Störungen des Stoffwechsels, Abweichungen in der chemischen Struktur und in der Funktion der Bausteine des menschlichen Körpers und fehlerhafte biochemische Prozesse, soweit sie sich als Symptome mit Krankheitswert manifestieren.
Ebenso wird dargestellt, welche Methoden der Klinischen Chemie und Physiologie zur Erkennung, Verlaufskontrolle, Behandlung und Prävention von Erkrankungen eingesetzt werden können und welche Validität klinisch-chemische Befunde oder Ergebnisse physikalischer Meßverfahren haben.
